人核糖核酸酶(RNASE)ELISA试剂盒

人核糖核酸酶(RNASE)ELISA试剂盒

ELISA法是诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、病及非传染病等方面的诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于流行病学调查。本法不仅可以用来测定，而且也可用于测定中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，

 产品特点

一、、灵敏、特异的；

二、的重复性和可靠性；

三、吸附性能好，空白值低，孔底度高的固相载体；

四、适用、、组织匀浆液、细胞上清液、等等多种标本类型；

五、节省实验经费。

制备：

包括以下步骤：

(1)抗原表位的计算机筛选；

(2)抗原的制备；

(3)的采集；

(4)间接ELISA的建立；

(5)间接ELISA的性和特验证；

(6)试剂盒的性验证；

(7)对屠宰场进行临床检测。该简单、快速、灵敏度高、特强、性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制流行和由猪向人传播。

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L，则认为回收率为99%。

HBsAg试剂特点（检测：临床夹心法）：包被为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，检测的特（99.98%）检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg品，对ad品的灵敏度为0.05ng/ml对ay品灵敏度为0.025ng/ml

ELISA实验通用规则

1、要移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。有人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的后，要更换枪头。即使是吸取品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更。

4、实验时，要使底物避光保存。

5、用枪吸取时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取时，要用量程和需要量接近的枪去吸，误差。

7、将加到酶标孔中时，避免枪头和孔内，可使枪头上的液滴和孔壁，液滴会自然流下去。

8、全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀。也可以用酶标仪的晃动功能。

9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去后，要将酶标板在报纸或毛纸上拍干。

11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

12、底物是光的，要在临用前现配。

13、检测前，要打开酶标仪，使之10分钟以上。

14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免。

15、待检样品要澄清，否则会影响结果。

16、温浴时间应遵守试剂盒规定。

17、应尽量做双孔实验，这样才能数据的准确性。

18、对结果有疑问的样品要用其它进行确证。

 elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L，则认为回收率为99%。