来源:上海笃玛生物科技有限公司 时间:2024-05-13 11:11:06 [举报]
豚鼠卵清蛋白特IgG(OVAsIgG)ELISA试剂盒
酶免ELISA试剂盒是一种常用的学实验技术,常用于抗原或的定量检测。这种试剂盒利用酶联吸附法(ELISA)技术,将已知的抗原或吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点,在医学、生物学和化学等领域广泛应用。
ELISA试剂盒基于抗原之间的特异结合反应,以前用于测定的抗原通常为各种纯化抗原,而则为纯化抗原动物后的多克隆和使用杂交瘤技术的单克隆,而抗原或的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成制备。ELISA试剂盒的作用ELISA试剂盒是一种用于体外定性检测人或中的特定的试剂盒,例如抗人类戊型(HEV)IgMELISA检剂盒。ELISA试剂盒具有灵敏度高、特好、操作简便、安全、快速等优点,可以用于检测类因子、、等,在临床诊断、科研和生物制品检测等领域具有广泛的应用。
ELISA试剂盒的用法包括以下步骤:1.包被:用PH9.6的CBS包被液稀释包被抗原至5μg/ml,酶标板中每孔加入50μl,室温、4℃或37℃过夜包被。2.洗涤:弃包被液(拍干,再用无尘纸吸干),用PH7.2-7.4的1×PBST洗涤液洗板3次(每孔均要加满),每次3min~5min。3.封闭:每孔加封闭液(1%BSA)250μl,37℃封闭2h。4.洗涤:用1×PBST洗涤液洗板3次,每次3min~5min。5.加样:加入已经稀释好的样品,37℃反应1h。一般样本加入50-100μl,充分混匀。6.洗涤:用洗涤液洗板3次,每次3min~5min。7.加入酶标试剂:每孔加入100μl酶标溶液,37℃,1h。8.洗涤:用洗涤液洗板3次,每次3min~5min。9.显色:每孔先加入显色剂A液50μl,再加入显色剂B液50μl,37℃避光10-15min。10.终止及测定:加入50μl终止液,终止反应,用酶标仪在450nm波长处测OD值。
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